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CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度测试系统
CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度测试系统图片
产地:瑞士
水浴温度分辨率:+/- 0.2℃
水浴控温范围:20 - 45℃
水浴池体积:8L
温度精度:±0.1°C
温度范围:20-45 °C,偏差< ±0.1°C
溶出杯:7
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产品介绍

SOTAX CE 7smart 流通池法溶出度测定仪,符合 USP、EP 和 JP 的药典要求,特别适合溶媒用量少和漏槽条件下难溶性化合物的溶出度测定。仪器可配置不同类型的样品池,用于 MR、CR 和 ER 片剂、胶囊剂、栓剂、粉末剂、丸剂、原料药、植入剂、医疗器械、眼用制剂、药物洗脱支架、霜剂、凝胶剂、悬浮剂、微球、脂质体和纳米球等各种传统剂型和新型剂型的溶出测定。该系统可选择配置开放系统和闭合系统两种模式,开放系统适用于那些需要依靠大量溶出介质以保持漏槽条件的制剂,闭合系统适用于试验只需少量溶出介质 (如 15ml) 的制剂 (如支架释放制剂)。根据试验需要,客户可选择配置手动或自动取样、UV 在线检测,也可配置收集器收集样品用于离线 HPLC 测试。

主要特点:

- 溶出介质体积可小至15ml,并高达无限制 (USP 允许的所有体积)

- 使用溶媒选择器易于更换溶出介质 pH 值

- 内置整体清洗功能

- 可使用符合 21 CFR Part 11 的 SOTAX 溶出度测定软件进行控制

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